Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
EOQ
2026-06-16
LZO
2026-06-16
Système de hanche Z1
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IYN
2026-06-16
Système d'ultrasons diagnostiques ACUSON Sequoia; Système d'ultrasons diagnostiques ACUSON Sequoia Select; Système d'ultrasons diagnostiques ACUSON Origin; Système d'ultrasons diagnostiques ACUSON Origin ICE
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GEI
2026-06-16
Système NEUROMARK (NMK00301)
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SGL
2026-06-16
LimiFlex® Ensemble d'instruments de sangle sagittale dynamique
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DFC
2026-06-16
Assay de Molarité de Lipoprotéine (a)
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OAP
2026-06-16
Appareil de Croissance des Cheveux au Laser (F21151, F21152, F21153, F21154, F21155, F21156, F21157, F21158, F21159)
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HSB
2026-06-16
Système de clouage intramedullaire HERA Interlocking
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OHS
2026-06-16
Masque de beauté pour le cou LED (ZLD-66A, ZLD-90E, ZLD-130, ZLD-180H)
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HSN
2026-06-16
Système de Planification Chirurgicale Prophecy Incompass
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NPM
2026-06-16
BOSS
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NHA
2026-06-15
Neodent Appui de Guérison Scannable
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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