Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
HRS
2026-06-02
GEI
2026-06-02
Système MILAN
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QAU
2026-06-02
Hemospray Stabilisateur hémorragique endoscopique (HEMO-[X])
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NKG
2026-06-02
TAURUS Systèmes Spinaux Postérieur Occipito-Cervico-Thoracique
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IOR
2026-06-02
Chaise roulante manuelle (LW01108)
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PHZ
2026-06-02
Tyto Insights pour la détection des sifflements (avec PCCP)
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MQV
2026-06-02
Dispositif 300419 bande
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KDN
2026-06-01
VI°Port™ Système de préservation du foie
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NWA
2026-06-01
VisionAir Stent Amélioré
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QVF
2026-06-01
CorDx Tyfast Test Rapide de Détection du COVID-19 Ag Rx
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HWC
2026-05-30
CoLink® & CoLag® Visseries non-stériles
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FCM
2026-05-29
BD Touchless™ Plus Kit de cathéter urétral pré-lubrifié unisexe
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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