Autorisations FDA 510(k)
Dispositifs autorisés selon 510(k) suivis par MedTracker
FPA
2026-06-03
KGN
2026-06-03
Roosin Collage Dressing
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PGW
2026-06-02
Système de navigation 4D Cube, VirtuEye Pro
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ONN
2026-06-02
Assemblage conditionné, Unité de navigation réutilisable ; Lantern ASC, Kit Smart Pack, Genou
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OLO
2026-06-02
SIMPACT Système de Fixation Articulaire Sacro-iliaque GX Instruments de Navigation
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GCJ
2026-06-02
Inno-Port Trocart à lame à usage unique
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EBI
2026-06-02
DB 4000 Base de prothèse dentaire à haute impact
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CAF
2026-06-02
FindAir ONE pour pMDI (FAO-MDI-V12-GRE-001)
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EBF
2026-06-02
DIAFIL
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GEI
2026-06-02
Système Veineo (00MEDRF4000TCUS 05CR45iT 06Pedal1St)
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IPF
2026-06-02
Thérapie de Haute Tension Power (HiToP) (Modèle : HiToP PNP)
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JKA
2026-06-02
Dispositif de Culture Féminin; Dispositif de Culture Masculin; Dispositif de Transfert; Dispositif d'Accès
Voir les détails →Aucun dispositif correspondant.
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