公司简介
南京攀事达电子仪器有限公司(Panstar)成立于1997年8月21日,总部位于南京市江宁区福英路1001号联东U谷27号楼(江宁高新园),是一家专业从事临床电解质分析仪及配套试剂研发,生产,销售的科技型企业.公司注册资本600万元,拥有高标准生产车间及十万级净化车间(局部万级).经过近30年发展,攀事达已成为国内外知名的电解质分析仪品牌,产品以稳定可靠的性能和专业及时的服务赢得业界口碑.
核心产品
电解质分析仪
公司自主研发并生产多个系列的电解质分析仪,全部采用离子选择电极法,与配套试剂共同使用,在临床上用于对人体血清,血浆,全血样本进行K+,Na+,Cl-,Ca2+,Li+及pH值的浓度分析.
AES-800系列:全自动电解质分析仪,适用于大中型检验科室.
PSD系列:包含PSD-11,PSD-15A,PSD-15B,PSD-16A,PSD-16B等型号,分为手动进样和自动进样两种,可测量人体体液中电解质含量及总二氧化碳含量.
FT-320系列:半自动电解质分析仪,设计精巧,操作简便,适用于基层医院与小型实验室.
FT-330系列:新一代手动进样电解质分析仪,包含FT-330A,FT-330B,FT-330C,FT-330D等型号,2024年12月获得江苏省药品监督管理局二类医疗器械注册证并上市.
配套试剂与耗材
公司提供与分析仪配套使用的电解质分析仪配套试剂,包括ISE定标液,TCO2定标液,TCO2稀释液,试剂包及参比液等,确保检测系统的准确性与稳定性.同时生产K电极,Na电极,Cl电极,Ca电极,pH电极,参比电极及泵管等离子选择电极与耗材.
监管资质与认证
中国NMPA注册证:电解质分析仪(注册证编号:苏械注准20242222262,2024年12月批准,有效期至2029年12月2日);电解质分析仪配套试剂(注册证编号:苏械注准20172401142,有效期至2027年6月27日);配套试剂(注册证编号:苏械注准20232400927,2023年首次批准,当前有效).
医疗器械生产许可证:苏食药监械生产许20010189号.
出口资质:2009年获NMPA出口批件(PSD-10系列电解质分析仪及配套试剂).
知识产权:拥有6项注册商标,4项专利及1项软件著作权.
纳税信用:2018年,2020年,2022年,2023年,2024年连续获评纳税信用评级A级.
企业基本信息
公司全称:南京攀事达电子仪器有限公司
英文全称:Nanjing Panstar Electronic Instrument Co., Ltd.
成立时间:1997年8月21日
总部地址:南京市江宁区福英路1001号联东U谷27号楼(江宁高新园)
统一社会信用代码:91320115249979971F
企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
所属行业:医药制造业/医疗器械(体外诊断设备)
法定代表人:范立新
注册资本:600万元(实缴301万元)
股东结构:范立新持股99.67%,薛增梅持股0.33%
官方网站:www.panstarinst.com
联系电话:025-84647543
发展历程
1997年:公司于南京创立,开始从事电子仪器及医疗器械生产.
2005年:DH-50系列电解质分析仪获江苏省药监局注册批准.
2009年:PSD-10系列电解质分析仪及配套试剂获得NMPA出口批件,产品开始进入国际市场.
2019年:公司迁至南京市江宁区福英路1001号联东U谷27号楼(江宁高新园),生产场地全面升级.
2022年:新增技术进出口,货物进出口经营范围,拓展海外业务.
2024年:新一代FT-330系列电解质分析仪获江苏省药监局二类注册证并上市;连续多次获评纳税信用A级企业.
市场布局
攀事达深耕国内临床检验市场,产品广泛应用于各级医院检验科与基层医疗机构.通过政府采购与招投标拓展市场,已中标淮北市中医医院等项目.2022年获进出口资质后,正逐步拓展海外市场.