江苏格诺生物科技集团有限公司（原格诺思博生物科技南通有限公司）是全球首家开发出肺癌"液态活检"诊断产品的生物科技企业。核心产品叶酸受体细胞检测试剂盒（免疫磁珠负向筛选+靶向荧光定量PCR法）于2016年1月获中国NMPA批准（国械注准20163400061），成为全球首个肺癌液态活检诊断产品。公司作为2019年度国家科学技术进步奖二等奖完成单位之一，参与"肺癌精准诊疗关键技术研究与推广应用"项目（J-233-2-04）。2024年10月，公司更名为现用名"江苏格诺生物科技集团有限公司"，同时法定代表人由何伟变更为刘兴燕。2025年4月至2026年4月，公司多次被列为被执行人，面临经营压力和法律风险。
公司简介（2026年4月更新）
江苏格诺生物科技集团有限公司（曾用名：格诺思博生物科技南通有限公司、江苏格诺生物科技有限公司、南通中博医药科技有限公司）成立于2011年8月10日，总部位于江苏省南通市经济技术开发区新东路9号，是中国"精准医疗"领域专注于肿瘤诊断技术创新的生物科技企业。公司由海归科学家何伟及相关领域国内科研学者共同发起成立，致力于肿瘤诊断试剂的研发、生产、销售及临床检测服务。
发展历程：
- 2010年11月：关联公司上海格诺生物科技有限公司在上海张江药谷成立
- 2011年8月：公司在江苏南通经济开发区注册成立，最初名称为南通中博医药科技有限公司
- 2012年3月：上海关联公司更名为格诺思博生物科技（上海）有限公司
- 2016年1月：核心产品叶酸受体细胞检测试剂盒获中国NMPA批准（国械注准20163400061），成为全球首个肺癌液态活检诊断产品
- 2016年：完成A轮、C轮融资，投资方包括中民投、英飞尼迪集团、云锋基金等
- 2018年：完成D轮融资，投资方为星河领创天下、嘉采医疗
- 2019年12月：获国家高新技术企业资质（有效期至2022年12月）
- 2019年：作为完成单位之一，参与项目获国家科学技术进步奖二等奖
- 2020年：完成战略投资，投资方为十月资产
- 2023年4月：完成天使+轮融资
- 2024年10月：公司更名为"江苏格诺生物科技集团有限公司"，法定代表人由何伟变更为刘兴燕
- 2025年4月：被限制高消费并列为被执行人，执行标的314,834元
- 2026年3-4月：多次新增被执行人信息，执行标的100,878元
核心使命：通过独家的"液态活检"专利技术实时获取患者病情发生发展信息，帮助患者延长生存期，改善每一位正和病魔对抗的患者的生活质量。
核心技术与产品
液态活检技术平台
公司是全球首家开发出肺癌循环肿瘤细胞（CTC）试剂盒和循环肿瘤DNA（ctDNA）定量检测试剂盒的企业。液态活检技术通过检测血液中的循环肿瘤细胞和循环肿瘤DNA，实现肿瘤的早期诊断、实时监测和个性化治疗指导，避免传统组织活检的创伤性。
叶酸受体细胞检测试剂盒（免疫磁珠负向筛选+靶向荧光定量PCR法）
产品注册信息：
- 注册证号：国械注准20163400061
- 批准日期：2016年1月11日
- 管理类别：第三类医疗器械
- 规格：12人份/盒
- 适用范围：体外定量检测人全血中叶酸受体阳性细胞（循环肿瘤细胞）
- 技术原理：免疫磁珠负向筛选+靶向荧光定量PCR法
临床意义：通过检测血液中循环肿瘤细胞，实现肺癌早期诊断和病情监测，避免传统组织活检的创伤性，可重复采样。
2019年国家科技进步奖
- 项目名称：肺癌精准诊疗关键技术研究与推广应用
- 奖励编号：J-233-2-04
- 奖励等级：国家科学技术进步奖二等奖
- 获奖年份：2019年度
- 完成人：周彩存、张艰、范云、许川、许亚萍、任胜祥、苏春霞、蒋涛、何伟、孙苏彭
- 完成单位：同济大学、中国人民解放军空军军医大学第一附属医院、浙江省肿瘤医院、中国人民解放军陆军军医大学、格诺思博生物科技南通有限公司、杭州凯保罗生物科技有限公司
产学研合作
公司曾与全球顶级科研和临床机构合作：
- Mayo Clinic（美国梅奥诊所）
- 美国加州大学洛杉矶医学院（UCLA）
- 中国医学科学院肿瘤医院
- 上海市肿瘤医院（复旦大学附属肿瘤医院）
- 同济大学附属上海市肺科医院
公司研发总部位于上海张江药谷，生产基地落户于江苏南通经济开发区。
公司基本信息与风险状况
企业概况
公司全称：江苏格诺生物科技集团有限公司
曾用名：格诺思博生物科技南通有限公司、江苏格诺生物科技有限公司、南通中博医药科技有限公司
成立时间：2011年8月10日
总部地址：江苏省南通市经济技术开发区新东路9号
上海研发中心：上海市浦东新区蔡伦路399号5号楼103室（张江药谷）
法定代表人：刘兴燕（2024年10月变更，此前为何伟）
注册资本：约1,814.26万元人民币
员工规模：约22人（2023年，参保人数）
企业类型：有限责任公司（自然人投资或控股）
所属行业：生物技术、体外诊断（IVD）、精准医疗
资质认证：曾为高新技术企业（2019-2022年，现已过期）
核心团队
创始人/前CEO：何伟
- 普渡大学科学院化学系客座助理教授
- 2019年国家科技进步二等奖完成人之一
现任法定代表人：刘兴燕（2024年10月起）
融资历程
公司累计完成多轮融资：
- 天使轮（2011）：睿泰创投
- A轮（2016-01）：中民投、英飞尼迪集团、连山创业投资、云锋基金
- C轮（2016-06）：英飞尼迪集团、连山创业投资
- D轮（2018-05）：星河领创天下、嘉采医疗
- 战略投资（2020-04）：十月资产
- 天使+轮（2023-04）：融资金额未披露
经营风险与法律诉讼（2025-2026年）
根据公开信息，公司近年来面临较大经营压力：
- 2023年营业收入：9,851.15万元人民币
- 2020年：涉及买卖合同纠纷案（案号(2020)苏06民终2769号），作为被告方
- 2025年4月23日：被限制高消费并列为被执行人，执行标的314,834元
- 2026年3月24日：新增被执行人信息
- 2026年4月11日、13日：新增被执行人信息，执行标的100,878元；新增法院公告-裁判文书公告
- 股权结构：曲水伽吉生物科技有限公司持股33.44%，李爱东持股13.12%，常州顺弘创业投资合伙企业持股8.29%
- 对外投资：控制6家企业，拥有分支机构6家，对外投资5家企业
- 知识产权：截至2025年，持有专利48项，商标76项
2026年展望
- 风险化解：积极处理法律诉讼和被执行案件，改善经营状况
- 技术升级：继续优化液态活检技术平台，拓展更多肿瘤类型应用
- 产品管线：开发新的肿瘤标志物检测试剂盒，丰富产品线
- 市场拓展：在精准医疗和肿瘤早筛领域寻求新的市场机会
联系方式
南通总部/生产基地
地址：江苏省南通市经济技术开发区新东路9号
生产地址：江苏省南通市开发区新东路9号7号楼1层
上海研发中心
地址：上海市浦东新区蔡伦路399号5号楼103室（张江药谷）
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