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U&I Corporation

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 16 products

機器総数16
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K220147 Aspiron S ACP システムKWQ2022-02-16 表示
510(k) K210573 Velofix SA 頸椎カイロゲートOVE2021-11-19 表示
510(k) K183243 ベロフィックスTLIFキャップMAX2019-07-10 表示
510(k) K190067 Velofix インターボディ融合システムODP2019-02-04 表示
510(k) K190053 SECULOK™ ACP システムKWQ2019-02-01 表示
510(k) K181824 CBTスクリュー固定システムNKB2018-12-13 表示
510(k) K183383 ANAX™ OCT 脊椎システムNKG2018-12-12 表示
510(k) K181829 ベロフィックスTLIFキャップMAX2018-11-14 表示
510(k) K182055 SECULOK™ ACP システムKWQ2018-09-10 表示
510(k) K180759 SECULOK™ 締縫アンカーMBI2018-08-09 表示
510(k) K173198 フェイセットルー固定システムMRW2018-01-03 表示
510(k) K173524 ANAX 5.5™ 脊椎システムNKB2017-12-13 表示
510(k) K172419 Velofix™ TLIFキャップMAX2017-12-04 表示
510(k) K172424 Velofix™ SA 頸椎カイジOVE2017-11-22 表示
510(k) K171749 Velofix™ インターボディ融合システムODP2017-07-13 表示
510(k) K162189 ANAX™ 5.5 脊椎システムMNH2016-08-30 表示
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