Volcano Corporation
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 13 products
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機器総数13
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K210235 | Verrata PLUS 検圧ガイドワイヤー | DQX | 2021-04-15 | 表示 |
| 510(k) | K203719 | IntraSight Mobile | IYO | 2021-01-19 | 表示 |
| 510(k) | K202543 | オムニワイヤー圧力ガイドワイヤー、185 cm ストレートチップ、オムニワイヤー圧力ガイドワイヤー、185 cm Jチップ | DQX | 2020-09-28 | 表示 |
| 510(k) | K192886 | オムニワイヤー圧力ガイドワイヤー、185 cm ストレートチップ、オムニワイヤー圧力ガイドワイヤー、185 cm Jチップ | DQX | 2020-03-26 | 表示 |
| 510(k) | K190626 | SyncVision システム | OWB | 2019-04-12 | 表示 |
| 510(k) | K190078 | イントラサイト | DSA | 2019-02-11 | 表示 |
| 510(k) | K173860 | s5 内腔血管超音波画像および圧力システム、s5i 内腔血管超音波画像および圧力システム、CORE 精密ガイド治療システム、CORE モバイル精密ガイド治療システム | IYO | 2018-04-11 | 表示 |
| 510(k) | K172455 | CORE M2血管システム、CORE M2ソフトウェアv4.2アップグレードキット、CORE M2ソフトウェアv4.2インストールキット | IYO | 2017-10-25 | 表示 |
| 510(k) | K172574 | SyncVision システム | OWB | 2017-10-05 | 表示 |
| 510(k) | K170385 | CORE M2血管システム | IYO | 2017-04-06 | 表示 |
| 510(k) | K160583 | REFINITY 回転IVUSカテーテル、REFINITY 回転IVUSカテーテル、短先端 | OBJ | 2016-10-26 | 表示 |
| 510(k) | K161887 | Verrata PLUS 血圧ガイドワイヤー、185 cm ストレートチップ、Verrata PLUS 血圧ガイドワイヤー、185 cm Jチップ、Verrata PLUS 血圧ガイドワイヤー、300 cm ストレートチップ、Verrata PLUS 血圧ガイドワイヤー、300 cm Jチップ | DQX | 2016-09-20 | 表示 |
| 510(k) | K161756 | SyncVision システム | OWB | 2016-09-05 | 表示 |
一致する機器はありません。