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FDA 510(k)

ヒサンス LDC モニターモデル HMD2G21/HMD3G21/HMD5G21

K番号: K160347 · 2016-03-03

申請者Qingdao Hisense Medical Equipment Co., Ltd.
決定日2016-03-03
製品コードPGY
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

Hisense LDC monitor models HMD2G21/HMD3G21/HMD5G21 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qingdao Hisense Medical Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-03 under 510(k) number K160347. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Hisense LDC monitor models HMD2G21/HMD3G21/HMD5G21?

Hisense LDC monitor models HMD2G21/HMD3G21/HMD5G21 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-03. The listed applicant is Qingdao Hisense Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K160347.

When did Hisense LDC monitor models HMD2G21/HMD3G21/HMD5G21 receive FDA 510(k) clearance?

Hisense LDC monitor models HMD2G21/HMD3G21/HMD5G21 received FDA 510(k) clearance on 2016-03-03, under 510(k) number K160347.

Who is the listed applicant for Hisense LDC monitor models HMD2G21/HMD3G21/HMD5G21?

The FDA 510(k) record lists Qingdao Hisense Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hisense LDC monitor models HMD2G21/HMD3G21/HMD5G21?

The FDA product code for Hisense LDC monitor models HMD2G21/HMD3G21/HMD5G21 is PGY.

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公式ソース

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