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FDA 510(k)

ハイパービュー ハイパースペクトル組織酸素濃度測定システム

K番号: K161237 · 2016-12-16

申請者Hypermed Imaging, Inc.
決定日2016-12-16
製品コードMUD
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

HyperView Hyperspectral Tissue Oxygenation Measurement System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hypermed Imaging, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-16 under 510(k) number K161237. The device is classified under product code MUD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the HyperView Hyperspectral Tissue Oxygenation Measurement System?

HyperView Hyperspectral Tissue Oxygenation Measurement System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-16. The listed applicant is Hypermed Imaging, Inc.. The 510(k) number is K161237.

When did HyperView Hyperspectral Tissue Oxygenation Measurement System receive FDA 510(k) clearance?

HyperView Hyperspectral Tissue Oxygenation Measurement System received FDA 510(k) clearance on 2016-12-16, under 510(k) number K161237.

Who is the listed applicant for HyperView Hyperspectral Tissue Oxygenation Measurement System?

The FDA 510(k) record lists Hypermed Imaging, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HyperView Hyperspectral Tissue Oxygenation Measurement System?

The FDA product code for HyperView Hyperspectral Tissue Oxygenation Measurement System is MUD.

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公式ソース

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