免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

脳自己調節指数（CAI）アルゴリズム

K番号: K240596 · 2024-10-16

申請者Edwards Lifesciences
決定日2024-10-16
製品コードMUD
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

Cerebral Autoregulation Index (CAI) Algorithm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Edwards Lifesciences. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-16 under 510(k) number K240596. The device is classified under product code MUD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Cerebral Autoregulation Index (CAI) Algorithm?

Cerebral Autoregulation Index (CAI) Algorithm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-16. The listed applicant is Edwards Lifesciences. The 510(k) number is K240596.

When did Cerebral Autoregulation Index (CAI) Algorithm receive FDA 510(k) clearance?

Cerebral Autoregulation Index (CAI) Algorithm received FDA 510(k) clearance on 2024-10-16, under 510(k) number K240596.

Who is the listed applicant for Cerebral Autoregulation Index (CAI) Algorithm?

The FDA 510(k) record lists Edwards Lifesciences as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cerebral Autoregulation Index (CAI) Algorithm?

The FDA product code for Cerebral Autoregulation Index (CAI) Algorithm is MUD.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAPシステム外部臨床研究（ECS）NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177アネウロイスマルサブアラクナイドヘモラジーの二次性脳血管収縮に対する交感神経調節の影響SUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

申請者としてEdwards Lifesciencesを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K254232ECLIPTIS 左心房突起排除システム（ECS135）；ECLIPTIS 左心房突起排除システム（ECS140）；ECLIPTIS 左心房突起排除システム（ECS145）；ECLIPTIS 左心房突起排除システム（ECS150）K260105フォガーティー・スプリング・クリップ、ハンドルレス・クランプ、およびクランプ・インサートK254279エドワーズ eSheath+ イントロダクターセットK252533HemoSphere Alta 先進モニタリングプラットフォーム（ALTAALL1；ALTACR1；ALTASR1）K253034ヘモスフィア・ストリーム・モジュールK252364エドワーズ eSheath Optima インブーダーセット

すべての17件のデバイスを表示 →

関連機器（コード：MUD）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K254129スペクトラム-2Neko Health ABK243324マスイモ O3 地域性酸素饱和度計Masimo CorporationK250519Lap.Ox™ 腹腔鏡組織酸素濃度計ViOptix, Inc.K241393ODI-TechOdi Medical ASK240601SnapshotNIRモデルKD205Kent Imaging, Inc.K232385OxiplexTS200Iss Medical, Inc.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑