FDA 510(k)

HPOエキゾチック、LP1、LP2、LP3、マスターサン360、マスターサン360ニューレフラクター、ベガラックス

K番号: K161394 · 2017-07-06

決定日2017-07-06

製品コードLEJ

諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1

決定大幅同等

医療機器の概要

HPO Exotic, LP1, LP2, LP3, Mastersun 360, Mastersun 360 New Reflector, Vega Lux is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sportarredo Group S.C.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-06 under 510(k) number K161394. The device is classified under product code LEJ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the HPO Exotic, LP1, LP2, LP3, Mastersun 360, Mastersun 360 New Reflector, Vega Lux?

HPO Exotic, LP1, LP2, LP3, Mastersun 360, Mastersun 360 New Reflector, Vega Lux is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-06. The listed applicant is Sportarredo Group S.C.. The 510(k) number is K161394.

When did HPO Exotic, LP1, LP2, LP3, Mastersun 360, Mastersun 360 New Reflector, Vega Lux receive FDA 510(k) clearance?

HPO Exotic, LP1, LP2, LP3, Mastersun 360, Mastersun 360 New Reflector, Vega Lux received FDA 510(k) clearance on 2017-07-06, under 510(k) number K161394.

Who is the listed applicant for HPO Exotic, LP1, LP2, LP3, Mastersun 360, Mastersun 360 New Reflector, Vega Lux?

The FDA 510(k) record lists Sportarredo Group S.C. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HPO Exotic, LP1, LP2, LP3, Mastersun 360, Mastersun 360 New Reflector, Vega Lux?

The FDA product code for HPO Exotic, LP1, LP2, LP3, Mastersun 360, Mastersun 360 New Reflector, Vega Lux is LEJ.

申請者としてSportarredo Group S.C.を記載するその他の記録

K152233BPhase、HPO Exotic、LPI、LP2、LP3、マスターサン360、マスターサン360 新レフラー、ベガルックス

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。