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FDA 510(k)

ダイアジーム・フォリエットアッセイ、ダイアジーム・フォリエットカリブレーターセット、ダイアジーム・フォリエットコントロールセット

K番号: K161646 · 2016-11-04

申請者Diazyme Laboratories
決定日2016-11-04
製品コードCGN
諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

Diazyme Folate Assay , Diazyme Folate Calibrator Set, Diazyme Folate Control Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Diazyme Laboratories. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-04 under 510(k) number K161646. The device is classified under product code CGN. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Diazyme Folate Assay , Diazyme Folate Calibrator Set, Diazyme Folate Control Set?

Diazyme Folate Assay , Diazyme Folate Calibrator Set, Diazyme Folate Control Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-04. The listed applicant is Diazyme Laboratories. The 510(k) number is K161646.

When did Diazyme Folate Assay , Diazyme Folate Calibrator Set, Diazyme Folate Control Set receive FDA 510(k) clearance?

Diazyme Folate Assay , Diazyme Folate Calibrator Set, Diazyme Folate Control Set received FDA 510(k) clearance on 2016-11-04, under 510(k) number K161646.

Who is the listed applicant for Diazyme Folate Assay , Diazyme Folate Calibrator Set, Diazyme Folate Control Set?

The FDA 510(k) record lists Diazyme Laboratories as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Diazyme Folate Assay , Diazyme Folate Calibrator Set, Diazyme Folate Control Set?

The FDA product code for Diazyme Folate Assay , Diazyme Folate Calibrator Set, Diazyme Folate Control Set is CGN.

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関連機器（コード：CGN）

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K233060Elecsys Folate IIIRoche DiagnosticsK223590Access Folate AssayBeckman Coulter, Inc.K192586LIAISON® FolateDiaSorin, Inc.K172201Atellica IM フォラットアッセイSiemens Healthcare Diagnostics, Inc.

公式ソース

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