FDA 510(k)

カーディナルヘルス殺菌包装

K番号: K161910 · 2017-04-20

決定日2017-04-20

製品コードFRG

諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]

決定大幅同等

医療機器の概要

Cardinal Health Sterilization Wrap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cardinal Health200, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-20 under 510(k) number K161910. The device is classified under product code FRG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Cardinal Health Sterilization Wrap?

Cardinal Health Sterilization Wrap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-20. The listed applicant is Cardinal Health200, LLC. The 510(k) number is K161910.

When did Cardinal Health Sterilization Wrap receive FDA 510(k) clearance?

Cardinal Health Sterilization Wrap received FDA 510(k) clearance on 2017-04-20, under 510(k) number K161910.

Who is the listed applicant for Cardinal Health Sterilization Wrap?

The FDA 510(k) record lists Cardinal Health200, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cardinal Health Sterilization Wrap?

The FDA product code for Cardinal Health Sterilization Wrap is FRG.

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