FDA 510(k)

CERAMAGE UP

K番号: K162261 · 2017-01-11

決定日2017-01-11

製品コードEBF

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

CERAMAGE UP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shofu Dental Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-11 under 510(k) number K162261. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the CERAMAGE UP?

CERAMAGE UP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-11. The listed applicant is Shofu Dental Corporation. The 510(k) number is K162261.

When did CERAMAGE UP receive FDA 510(k) clearance?

CERAMAGE UP received FDA 510(k) clearance on 2017-01-11, under 510(k) number K162261.

Who is the listed applicant for CERAMAGE UP?

The FDA 510(k) record lists Shofu Dental Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CERAMAGE UP?

The FDA product code for CERAMAGE UP is EBF.

申請者としてShofu Dental Corporationを記載するその他の記録

K252808グラスイオネーマーFX-LC K252165ZIRCONOMER P K251470レジシェムEX K251578BEAUTIFIL II K233161BeautiLink SA K222253グラスイオネーマーFXULTRA

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公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。