免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

CODMAN VersaTru Standard Disposable Non-Stick Bipolar Forceps, CODMAN VersaTru Slim Disposable Non-Stick Bipolar Forceps

K番号: K162469 · 2016-10-26

決定日2016-10-26
製品コードGEI
諮問委員会SU
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

CODMAN VersaTru Standard Disposable Non-Stick Bipolar Forceps, CODMAN VersaTru Slim Disposable Non-Stick Bipolar Forceps is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medos International SARL. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-26 under 510(k) number K162469. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the CODMAN VersaTru Standard Disposable Non-Stick Bipolar Forceps, CODMAN VersaTru Slim Disposable Non-Stick Bipolar Forceps?

CODMAN VersaTru Standard Disposable Non-Stick Bipolar Forceps, CODMAN VersaTru Slim Disposable Non-Stick Bipolar Forceps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-26. The listed applicant is Medos International SARL. The 510(k) number is K162469.

When did CODMAN VersaTru Standard Disposable Non-Stick Bipolar Forceps, CODMAN VersaTru Slim Disposable Non-Stick Bipolar Forceps receive FDA 510(k) clearance?

CODMAN VersaTru Standard Disposable Non-Stick Bipolar Forceps, CODMAN VersaTru Slim Disposable Non-Stick Bipolar Forceps received FDA 510(k) clearance on 2016-10-26, under 510(k) number K162469.

Who is the listed applicant for CODMAN VersaTru Standard Disposable Non-Stick Bipolar Forceps, CODMAN VersaTru Slim Disposable Non-Stick Bipolar Forceps?

The FDA 510(k) record lists Medos International SARL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CODMAN VersaTru Standard Disposable Non-Stick Bipolar Forceps, CODMAN VersaTru Slim Disposable Non-Stick Bipolar Forceps?

The FDA product code for CODMAN VersaTru Standard Disposable Non-Stick Bipolar Forceps, CODMAN VersaTru Slim Disposable Non-Stick Bipolar Forceps is GEI.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

申請者としてMedos International SARLを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

すべての75件のデバイスを表示 →

関連機器(コード:GEI)

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑