CODMAN VersaTru Standard Disposable Non-Stick Bipolar Forceps, CODMAN VersaTru Slim Disposable Non-Stick Bipolar Forceps
K番号: K162469 · 2016-10-26
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医療機器の概要
よくある質問
What is the CODMAN VersaTru Standard Disposable Non-Stick Bipolar Forceps, CODMAN VersaTru Slim Disposable Non-Stick Bipolar Forceps?
CODMAN VersaTru Standard Disposable Non-Stick Bipolar Forceps, CODMAN VersaTru Slim Disposable Non-Stick Bipolar Forceps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-26. The listed applicant is Medos International SARL. The 510(k) number is K162469.
When did CODMAN VersaTru Standard Disposable Non-Stick Bipolar Forceps, CODMAN VersaTru Slim Disposable Non-Stick Bipolar Forceps receive FDA 510(k) clearance?
CODMAN VersaTru Standard Disposable Non-Stick Bipolar Forceps, CODMAN VersaTru Slim Disposable Non-Stick Bipolar Forceps received FDA 510(k) clearance on 2016-10-26, under 510(k) number K162469.
Who is the listed applicant for CODMAN VersaTru Standard Disposable Non-Stick Bipolar Forceps, CODMAN VersaTru Slim Disposable Non-Stick Bipolar Forceps?
The FDA 510(k) record lists Medos International SARL as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CODMAN VersaTru Standard Disposable Non-Stick Bipolar Forceps, CODMAN VersaTru Slim Disposable Non-Stick Bipolar Forceps?
The FDA product code for CODMAN VersaTru Standard Disposable Non-Stick Bipolar Forceps, CODMAN VersaTru Slim Disposable Non-Stick Bipolar Forceps is GEI.
関連する臨床試験
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申請者としてMedos International SARLを記載するその他の記録
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関連機器(コード:GEI)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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