グライナー・ヴァクウェット・尿検体と培養、マannitolチューブ
K番号: K163436 · 2017-03-06
広告
医療機器の概要
よくある質問
What is the Greiner Vacuette Urine Count and Culture, Mannitol tube?
Greiner Vacuette Urine Count and Culture, Mannitol tube is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-06. The listed applicant is Greiner Bio-One Na, Inc.. The 510(k) number is K163436.
When did Greiner Vacuette Urine Count and Culture, Mannitol tube receive FDA 510(k) clearance?
Greiner Vacuette Urine Count and Culture, Mannitol tube received FDA 510(k) clearance on 2017-03-06, under 510(k) number K163436.
Who is the listed applicant for Greiner Vacuette Urine Count and Culture, Mannitol tube?
The FDA 510(k) record lists Greiner Bio-One Na, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Greiner Vacuette Urine Count and Culture, Mannitol tube?
The FDA product code for Greiner Vacuette Urine Count and Culture, Mannitol tube is JSM.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてGreiner Bio-One Na, Inc.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：JSM）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告