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FDA 510(k)

日本光電無線入力ユニット WEE-1200

K番号: K171124 · 2017-08-25

申請者Nihon Kohden Corporation
決定日2017-08-25
製品コードGWQ
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-25 under 510(k) number K171124. The device is classified under product code GWQ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200?

Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-25. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. The 510(k) number is K171124.

When did Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200 receive FDA 510(k) clearance?

Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200 received FDA 510(k) clearance on 2017-08-25, under 510(k) number K171124.

Who is the listed applicant for Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200?

FDA 510(k)レコードには、ニホンコーデン株式会社が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200?

The FDA product code for Nihon Kohden Wireless Input Unit WEE-1200 is GWQ.

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公式ソース

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