免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

ARMAR / ARTIS 小片および跟骨プレートと MBOSS / FIXION スクリュー、ARMAR/ ARTIS 上腕骨および尺骨頭プレートと MBOSS/FIXION スクリュー、ARMAR / ARTIS 腓骨およびバスティオンプレートと MBOSS/FIXION スクリュー、ARMAR / ARTIS 2.4mm プレートと MBOSS/FIXION スクリュー、ARMAR/ ARTIS 胸骨フックプレートと MBOSS/FIXION スクリュー、ARMAR/ ARTIS 無垢骨プレートと MBOSS/FIXION スクリュー、ARMAR / ARTIS 跟骨プレートと MBOSS/FIXION スクリュー

K番号: K171320 · 2018-03-08

申請者Meril Healthcare Pvt. , Ltd.
決定日2018-03-08
製品コードHRS
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

ARMAR / ARTIS Small Fragment and Calcaneal Plates & MBOSS / FIXION Screws, ARMAR/ ARTIS Humerus and Olecranon Plates & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR / ARTIS Tibia and Buttress Plates & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR / ARTIS 2.4mm Plates & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR/ ARTISClavical Hook Plate & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR/ ARTIS Metaphyseal Plate & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR / ARTISCalcaneal Plate & MBOSS/FIXION Screws is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Meril Healthcare Pvt. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-08 under 510(k) number K171320. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the ARMAR / ARTIS Small Fragment and Calcaneal Plates & MBOSS / FIXION Screws, ARMAR/ ARTIS Humerus and Olecranon Plates & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR / ARTIS Tibia and Buttress Plates & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR / ARTIS 2.4mm Plates & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR/ ARTISClavical Hook Plate & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR/ ARTIS Metaphyseal Plate & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR / ARTISCalcaneal Plate & MBOSS/FIXION Screws?

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When did ARMAR / ARTIS Small Fragment and Calcaneal Plates & MBOSS / FIXION Screws, ARMAR/ ARTIS Humerus and Olecranon Plates & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR / ARTIS Tibia and Buttress Plates & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR / ARTIS 2.4mm Plates & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR/ ARTISClavical Hook Plate & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR/ ARTIS Metaphyseal Plate & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR / ARTISCalcaneal Plate & MBOSS/FIXION Screws receive FDA 510(k) clearance?

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Who is the listed applicant for ARMAR / ARTIS Small Fragment and Calcaneal Plates & MBOSS / FIXION Screws, ARMAR/ ARTIS Humerus and Olecranon Plates & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR / ARTIS Tibia and Buttress Plates & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR / ARTIS 2.4mm Plates & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR/ ARTISClavical Hook Plate & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR/ ARTIS Metaphyseal Plate & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR / ARTISCalcaneal Plate & MBOSS/FIXION Screws?

The FDA 510(k) record lists Meril Healthcare Pvt. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ARMAR / ARTIS Small Fragment and Calcaneal Plates & MBOSS / FIXION Screws, ARMAR/ ARTIS Humerus and Olecranon Plates & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR / ARTIS Tibia and Buttress Plates & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR / ARTIS 2.4mm Plates & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR/ ARTISClavical Hook Plate & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR/ ARTIS Metaphyseal Plate & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR / ARTISCalcaneal Plate & MBOSS/FIXION Screws?

The FDA product code for ARMAR / ARTIS Small Fragment and Calcaneal Plates & MBOSS / FIXION Screws, ARMAR/ ARTIS Humerus and Olecranon Plates & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR / ARTIS Tibia and Buttress Plates & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR / ARTIS 2.4mm Plates & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR/ ARTISClavical Hook Plate & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR/ ARTIS Metaphyseal Plate & MBOSS/FIXION Screws, ARMAR / ARTISCalcaneal Plate & MBOSS/FIXION Screws is HRS.

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