MR条件付きカップ電極、MR条件付きウェブ電極
K番号: K172503 · 2017-12-01
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医療機器の概要
よくある質問
What is the MR Conditional Cup Electrode, MR Conditional Webb Electrode?
MR Conditional Cup Electrode, MR Conditional Webb Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-01. The listed applicant is Rhythmlink International, LLC. The 510(k) number is K172503.
When did MR Conditional Cup Electrode, MR Conditional Webb Electrode receive FDA 510(k) clearance?
MR Conditional Cup Electrode, MR Conditional Webb Electrode received FDA 510(k) clearance on 2017-12-01, under 510(k) number K172503.
Who is the listed applicant for MR Conditional Cup Electrode, MR Conditional Webb Electrode?
The FDA 510(k) record lists Rhythmlink International, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MR Conditional Cup Electrode, MR Conditional Webb Electrode?
The FDA product code for MR Conditional Cup Electrode, MR Conditional Webb Electrode is GXY.
関連する臨床試験
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申請者としてRhythmlink International, LLCを記載するその他の記録
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関連機器（コード：GXY）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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