MR条件付き粘着パッド電極
K番号: K203079 · 2021-02-09
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医療機器の概要
よくある質問
What is the MR Conditional Sticky Pad Electrode?
MR Conditional Sticky Pad Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-09. The listed applicant is Rhythmlink International, LLC. The 510(k) number is K203079.
When did MR Conditional Sticky Pad Electrode receive FDA 510(k) clearance?
MR Conditional Sticky Pad Electrode received FDA 510(k) clearance on 2021-02-09, under 510(k) number K203079.
Who is the listed applicant for MR Conditional Sticky Pad Electrode?
The FDA 510(k) record lists Rhythmlink International, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MR Conditional Sticky Pad Electrode?
The FDA product code for MR Conditional Sticky Pad Electrode is GXY.
関連する臨床試験
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申請者としてRhythmlink International, LLCを記載するその他の記録
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関連機器（コード：GXY）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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