VT - 100, VT - 200
K番号: K173407 · 2018-08-09
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医療機器の概要
VT - 100, VT - 200 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carilex Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-09 under 510(k) number K173407. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the VT - 100, VT - 200?
VT - 100, VT - 200 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-09. The listed applicant is Carilex Medical, Inc.. The 510(k) number is K173407.
When did VT - 100, VT - 200 receive FDA 510(k) clearance?
VT - 100, VT - 200 received FDA 510(k) clearance on 2018-08-09, under 510(k) number K173407.
Who is the listed applicant for VT - 100, VT - 200?
The FDA 510(k) record lists Carilex Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VT - 100, VT - 200?
The FDA product code for VT - 100, VT - 200 is OMP.
申請者としてCarilex Medical, Inc.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：OMP）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
K261338RENASYS DYNAFLOW Kit (66807741)Smith & Nephew Medical, Ltd.K253263ConvaVAC™ 負圧創傷治療システムConvatec Limited, Gdc BuildingK253199CURASYS 2（EMDN0003）CG Bio Co., Ltd.K260646RENASYS EDGE (66803126)Smith & Nephew Medical, Ltd.K261291Nisus NPWT Canister 500-mL (CPC-500)Cork MedicalK254019Wound Geni NPWT SystemBechtel Medical, Inc.
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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