免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

PREVENA PLUS Incision Management System, PREVENA PLUS DUO Incision Management System

K番号: K173426 · 2018-03-09

申請者Kci USA, Inc.
決定日2018-03-09
製品コードOMP
諮問委員会SU
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

PREVENA PLUS Incision Management System, PREVENA PLUS DUO Incision Management System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kci USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-09 under 510(k) number K173426. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the PREVENA PLUS Incision Management System, PREVENA PLUS DUO Incision Management System?

PREVENA PLUS Incision Management System, PREVENA PLUS DUO Incision Management System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-09. The listed applicant is Kci USA, Inc.. The 510(k) number is K173426.

When did PREVENA PLUS Incision Management System, PREVENA PLUS DUO Incision Management System receive FDA 510(k) clearance?

PREVENA PLUS Incision Management System, PREVENA PLUS DUO Incision Management System received FDA 510(k) clearance on 2018-03-09, under 510(k) number K173426.

Who is the listed applicant for PREVENA PLUS Incision Management System, PREVENA PLUS DUO Incision Management System?

The FDA 510(k) record lists Kci USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PREVENA PLUS Incision Management System, PREVENA PLUS DUO Incision Management System?

The FDA product code for PREVENA PLUS Incision Management System, PREVENA PLUS DUO Incision Management System is OMP.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

申請者としてKci USA, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K2411343M™ アクティV.A.C.™ カニスタン - ガス 300ml と ゲル（M8275058/5、M8275058/10）K201571ACTIV.A.C. 負圧創傷治療システムK200390V.A.C. DERMATAC DrapeK190697PREVENA PLUS Incision Management System (No Ag); PREVENA PLUS DUO Incision Management System (No Ag)K181505V.A.C. DERMATAC DrapeK183543ACTIV.A.C. 療法ユニット

すべての12件のデバイスを表示 →

関連機器（コード：OMP）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K261338RENASYS DYNAFLOW Kit (66807741)Smith & Nephew Medical, Ltd.K253263ConvaVAC™ 負圧創傷治療システムConvatec Limited, Gdc BuildingK253199CURASYS 2（EMDN0003）CG Bio Co., Ltd.K260646RENASYS EDGE (66803126)Smith & Nephew Medical, Ltd.K261291Nisus NPWT Canister 500-mL (CPC-500)Cork MedicalK254019Wound Geni NPWT SystemBechtel Medical, Inc.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑