ニューロソフトTMS（CloudTMSも参照） — FDA 510(k) K173441

医療機器の概要

Neurosoft TMS (also CloudTMS) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleemg, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-13 under 510(k) number K173441. The device is classified under product code OBP. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Neurosoft TMS (also CloudTMS)?

Neurosoft TMS (also CloudTMS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-13. The listed applicant is Teleemg, LLC. The 510(k) number is K173441.

When did Neurosoft TMS (also CloudTMS) receive FDA 510(k) clearance?

Neurosoft TMS (also CloudTMS) received FDA 510(k) clearance on 2017-12-13, under 510(k) number K173441.

Who is the listed applicant for Neurosoft TMS (also CloudTMS)?

The FDA 510(k) record lists Teleemg, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neurosoft TMS (also CloudTMS)?

The FDA product code for Neurosoft TMS (also CloudTMS) is OBP.

申請者としてTeleemg, LLCを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K250689クラウドTMSエッジ K233742クラウドTMSエッジ for OCD K221129クラウドTMS for OCD K160309ニューロソフトTMS

関連機器（コード：OBP）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K260396KCS rTMS療法システム（経頭磁気刺激器）（MetaStim 100、MetaStim 100A）Fidelity BioPharma Co.K260691BTL-699BTL Industries, Inc.K261228QuickVision Ultimate rTMSBrain Ultimate, Inc.K260189マグベンチャー・アcelerated TMS（aTMS）治療システムTonica Elektronik A/S K260560アポロTMSセラピー・システム；アポロライトTMSセラピー・システムMag & More GmbH K253098ネクスティムナビゲートドブレインスティミュレーション（NBS）6 システム（NBS6）Nexstim Oyj

公式ソース

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