セルビジオ100シリーズシステムおよび共焦点ミニプローブ
K番号: K180270 · 2018-05-22
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Cellvizio 100 Series Systems with Confocal Miniprobes?
Cellvizio 100 Series Systems with Confocal Miniprobes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-22. The listed applicant is Mauna Kea Technologies. The 510(k) number is K180270.
When did Cellvizio 100 Series Systems with Confocal Miniprobes receive FDA 510(k) clearance?
Cellvizio 100 Series Systems with Confocal Miniprobes received FDA 510(k) clearance on 2018-05-22, under 510(k) number K180270.
Who is the listed applicant for Cellvizio 100 Series Systems with Confocal Miniprobes?
The FDA 510(k) record lists Mauna Kea Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cellvizio 100 Series Systems with Confocal Miniprobes?
The FDA product code for Cellvizio 100 Series Systems with Confocal Miniprobes is GWG.
関連する臨床試験
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関連機器（コード：GWG）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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