免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

UV Lamps for Sunlamp Products

K番号: K180581 · 2018-06-22

決定日2018-06-22
製品コードLEJ
諮問委員会SU
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

UV Lamps for Sunlamp Products is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Feilo Sylvania Germany GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-22 under 510(k) number K180581. The device is classified under product code LEJ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the UV Lamps for Sunlamp Products?

UV Lamps for Sunlamp Products is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-22. The listed applicant is Feilo Sylvania Germany GmbH. The 510(k) number is K180581.

When did UV Lamps for Sunlamp Products receive FDA 510(k) clearance?

UV Lamps for Sunlamp Products received FDA 510(k) clearance on 2018-06-22, under 510(k) number K180581.

Who is the listed applicant for UV Lamps for Sunlamp Products?

The FDA 510(k) record lists Feilo Sylvania Germany GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for UV Lamps for Sunlamp Products?

The FDA product code for UV Lamps for Sunlamp Products is LEJ.

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