免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

ケア・オーケストレーター

K番号: K181053 · 2019-01-04

申請者Respironics, Inc.
決定日2019-01-04
製品コードBZD
諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Care Orchestrator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Respironics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-04 under 510(k) number K181053. The device is classified under product code BZD. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Care Orchestrator?

Care Orchestrator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-04. The listed applicant is Respironics, Inc.. The 510(k) number is K181053.

When did Care Orchestrator receive FDA 510(k) clearance?

Care Orchestrator received FDA 510(k) clearance on 2019-01-04, under 510(k) number K181053.

Who is the listed applicant for Care Orchestrator?

The FDA 510(k) record lists Respironics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Care Orchestrator?

The FDA product code for Care Orchestrator is BZD.

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関連機器（コード：BZD）

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公式ソース

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