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FDA 510(k)

フィルムアレイ 血液培養識別（BCID）パネル

K番号: K181493 · 2018-07-05

申請者Biofire Diagnostics, LLC
決定日2018-07-05
製品コードPEN
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- MI --- URLや識別子などは原文のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

FilmArray Blood Culture Identification (BCID) Panel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biofire Diagnostics, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-05 under 510(k) number K181493. The device is classified under product code PEN. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the FilmArray Blood Culture Identification (BCID) Panel?

FilmArray Blood Culture Identification (BCID) Panel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-05. The listed applicant is Biofire Diagnostics, LLC. The 510(k) number is K181493.

When did FilmArray Blood Culture Identification (BCID) Panel receive FDA 510(k) clearance?

FilmArray Blood Culture Identification (BCID) Panel received FDA 510(k) clearance on 2018-07-05, under 510(k) number K181493.

Who is the listed applicant for FilmArray Blood Culture Identification (BCID) Panel?

The FDA 510(k) record lists Biofire Diagnostics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FilmArray Blood Culture Identification (BCID) Panel?

The FDA product code for FilmArray Blood Culture Identification (BCID) Panel is PEN.

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公式ソース

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