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FDA 510(k)

INNOVANCE フリーPSアグ

K番号: K181525 · 2018-09-07

申請者Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH
決定日2018-09-07
製品コードGGP
諮問委員会HE社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書に基づいて承認されており、PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別情報も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

INNOVANCE Free PS Ag is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-07 under 510(k) number K181525. The device is classified under product code GGP. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the INNOVANCE Free PS Ag?

INNOVANCE Free PS Ag is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-07. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH. The 510(k) number is K181525.

When did INNOVANCE Free PS Ag receive FDA 510(k) clearance?

INNOVANCE Free PS Ag received FDA 510(k) clearance on 2018-09-07, under 510(k) number K181525.

Who is the listed applicant for INNOVANCE Free PS Ag?

The FDA 510(k) record lists Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for INNOVANCE Free PS Ag?

The FDA product code for INNOVANCE Free PS Ag is GGP.

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関連機器（コード：GGP）

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公式ソース

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