NuFACE FIX 肌肤整頓装置
K番号: K182424 · 2018-12-18
広告
医療機器の概要
よくある質問
What is the NuFACE FIX Skin Toning Device?
NuFACE FIX Skin Toning Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-18. The listed applicant is Carol Cole Company Dba Nuface. The 510(k) number is K182424.
When did NuFACE FIX Skin Toning Device receive FDA 510(k) clearance?
NuFACE FIX Skin Toning Device received FDA 510(k) clearance on 2018-12-18, under 510(k) number K182424.
Who is the listed applicant for NuFACE FIX Skin Toning Device?
The FDA 510(k) record lists Carol Cole Company Dba Nuface as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NuFACE FIX Skin Toning Device?
The FDA product code for NuFACE FIX Skin Toning Device is NFO.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてCarol Cole Company Dba Nufaceを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器(コード:NFO)
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告