免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

NuFACE FIX 肌肤整頓装置

K番号: K182424 · 2018-12-18

決定日2018-12-18
製品コードNFO
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

NuFACE FIX Skin Toning Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carol Cole Company Dba Nuface. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-18 under 510(k) number K182424. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the NuFACE FIX Skin Toning Device?

NuFACE FIX Skin Toning Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-18. The listed applicant is Carol Cole Company Dba Nuface. The 510(k) number is K182424.

When did NuFACE FIX Skin Toning Device receive FDA 510(k) clearance?

NuFACE FIX Skin Toning Device received FDA 510(k) clearance on 2018-12-18, under 510(k) number K182424.

Who is the listed applicant for NuFACE FIX Skin Toning Device?

The FDA 510(k) record lists Carol Cole Company Dba Nuface as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NuFACE FIX Skin Toning Device?

The FDA product code for NuFACE FIX Skin Toning Device is NFO.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

申請者としてCarol Cole Company Dba Nufaceを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

すべての8件のデバイスを表示 →

関連機器(コード:NFO)

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑