NuFACE ミニデバイス — FDA 510(k) K191672

医療機器の概要

NuFACE Mini Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carol Cole Company Dba Nuface. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-15 under 510(k) number K191672. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the NuFACE Mini Device?

NuFACE Mini Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-15. The listed applicant is Carol Cole Company Dba Nuface. The 510(k) number is K191672.

When did NuFACE Mini Device receive FDA 510(k) clearance?

NuFACE Mini Device received FDA 510(k) clearance on 2019-10-15, under 510(k) number K191672.

Who is the listed applicant for NuFACE Mini Device?

The FDA 510(k) record lists Carol Cole Company Dba Nuface as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NuFACE Mini Device?

The FDA product code for NuFACE Mini Device is NFO.

申請者としてCarol Cole Company Dba Nufaceを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K240564NuFACE® FIX+K212947トリニティプラスシワリダクター K201906トリニティ ELE プラスおよびトリニティ ELE プラスプロ K201782ヌフェース・トリニティ・プラスデバイス K182424NuFACE FIX 肌肤整頓装置 K181008ヌーフェイス・トリニティ

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関連機器（コード：NFO）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K261370LED光療マスク（LEDフェイスマスクパルス（FAC06NA））Guangdong Newdermo Biotech Co., Ltd.K262861PureLift Pro MaxXtreem Pulse, LLC K260387SYNERJET PRO（SP-1003）；InPhiuse（SP-1003）；WOWJET（SP-1003）Hironic Co., Ltd.K253932FACEGYM Pro デバイス（HD-109）Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.K260179VITA　マルチ機能　ヘッドブラシ（TB-2343F、TB-2442F）Touchbeauty Beauty & Health (Shenzhen) Co., Ltd.K260895Ulikeクリアゼロ（YC10 BU）Guangxi Ulike Medical Technology Co., Ltd.

公式ソース

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