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FDA 510(k)

柔軟センサー-尿路内視鏡 BOA Vision EF、柔軟センサー-尿路内視鏡 COBRA Vision EF

K番号: K183188 · 2019-05-03

申請者Richard Wolf Medical Instruments Corporation
決定日2019-05-03
製品コードFGB
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

Flexible Sensor-Ureterorenoscopes BOA Vision EF, Flexible Sensor-Ureterorenoscopes COBRA Vision EF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Richard Wolf Medical Instruments Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-03 under 510(k) number K183188. The device is classified under product code FGB. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Flexible Sensor-Ureterorenoscopes BOA Vision EF, Flexible Sensor-Ureterorenoscopes COBRA Vision EF?

Flexible Sensor-Ureterorenoscopes BOA Vision EF, Flexible Sensor-Ureterorenoscopes COBRA Vision EF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-03. The listed applicant is Richard Wolf Medical Instruments Corporation. The 510(k) number is K183188.

When did Flexible Sensor-Ureterorenoscopes BOA Vision EF, Flexible Sensor-Ureterorenoscopes COBRA Vision EF receive FDA 510(k) clearance?

Flexible Sensor-Ureterorenoscopes BOA Vision EF, Flexible Sensor-Ureterorenoscopes COBRA Vision EF received FDA 510(k) clearance on 2019-05-03, under 510(k) number K183188.

Who is the listed applicant for Flexible Sensor-Ureterorenoscopes BOA Vision EF, Flexible Sensor-Ureterorenoscopes COBRA Vision EF?

The FDA 510(k) record lists Richard Wolf Medical Instruments Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Flexible Sensor-Ureterorenoscopes BOA Vision EF, Flexible Sensor-Ureterorenoscopes COBRA Vision EF?

The FDA product code for Flexible Sensor-Ureterorenoscopes BOA Vision EF, Flexible Sensor-Ureterorenoscopes COBRA Vision EF is FGB.

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公式ソース

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