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FDA 510(k)

SureForm 45、SureForm 45 リロード

K番号: K183224 · 2019-01-18

申請者Intuitive Surgical
決定日2019-01-18
製品コードNAY
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

SureForm 45, SureForm 45 Reloads is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intuitive Surgical. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-18 under 510(k) number K183224. The device is classified under product code NAY. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the SureForm 45, SureForm 45 Reloads?

SureForm 45, SureForm 45 Reloads is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-18. The listed applicant is Intuitive Surgical. The 510(k) number is K183224.

When did SureForm 45, SureForm 45 Reloads receive FDA 510(k) clearance?

SureForm 45, SureForm 45 Reloads received FDA 510(k) clearance on 2019-01-18, under 510(k) number K183224.

Who is the listed applicant for SureForm 45, SureForm 45 Reloads?

The FDA 510(k) record lists Intuitive Surgical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SureForm 45, SureForm 45 Reloads?

The FDA product code for SureForm 45, SureForm 45 Reloads is NAY.

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公式ソース

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