モダス・ナビ

医療機器の概要

Modus Nav is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Synaptive Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-14 under 510(k) number K183325. The device is classified under product code HAW. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Modus Nav?

Modus Nav is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-14. The listed applicant is Synaptive Medical, Inc.. The 510(k) number is K183325.

When did Modus Nav receive FDA 510(k) clearance?

Modus Nav received FDA 510(k) clearance on 2019-07-14, under 510(k) number K183325.

Who is the listed applicant for Modus Nav?

The FDA 510(k) record lists Synaptive Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Modus Nav?

The FDA product code for Modus Nav is HAW.

申請者としてSynaptive Medical, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K231986モダスIR K232981Synqソフトウェアバージョン1.3 K200327エヴリイ K180394ブライトマタープラン 1.6.0 K160523ブライトマター・ガイドおよびブライトマター・ポインター K153281ブライトマター・ガイドかつサーフェース・トレース・レジストレーション

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