リベラティス アセタバラール ドロップリナー
K番号: K183365 · 2019-02-22
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Libertas Acetabular Hooded Liner?
Libertas Acetabular Hooded Liner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-22. The listed applicant is Maxx Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K183365.
When did Libertas Acetabular Hooded Liner receive FDA 510(k) clearance?
Libertas Acetabular Hooded Liner received FDA 510(k) clearance on 2019-02-22, under 510(k) number K183365.
Who is the listed applicant for Libertas Acetabular Hooded Liner?
FDA 510(k)レコードには、Maxx Orthopedics, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
What is the FDA product code for Libertas Acetabular Hooded Liner?
The FDA product code for Libertas Acetabular Hooded Liner is LZO.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてMaxx Orthopedics, Inc.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器(コード:LZO)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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