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FDA 510(k)

リベラティス アセタバラール ドロップリナー

K番号: K183365 · 2019-02-22

決定日2019-02-22
製品コードLZO
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OR [翻訳] OR 注:原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

Libertas Acetabular Hooded Liner is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Maxx Orthopedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-22 under 510(k) number K183365. The device is classified under product code LZO. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Libertas Acetabular Hooded Liner?

Libertas Acetabular Hooded Liner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-22. The listed applicant is Maxx Orthopedics, Inc.. The 510(k) number is K183365.

When did Libertas Acetabular Hooded Liner receive FDA 510(k) clearance?

Libertas Acetabular Hooded Liner received FDA 510(k) clearance on 2019-02-22, under 510(k) number K183365.

Who is the listed applicant for Libertas Acetabular Hooded Liner?

FDA 510(k)レコードには、Maxx Orthopedics, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Libertas Acetabular Hooded Liner?

The FDA product code for Libertas Acetabular Hooded Liner is LZO.

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関連機器(コード:LZO)

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公式ソース

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