FDA 510(k)

マイクロ・トランズガストリック-ジェジュナル・フィードング・デバイス

K番号: K183508 · 2019-03-29

決定日2019-03-29

製品コードKNT

諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU

決定Unknown

医療機器の概要

Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Applied Medical Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-29 under 510(k) number K183508. The device is classified under product code KNT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

よくある質問

What is the Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device?

Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-29. The listed applicant is Applied Medical Technology, Inc.. The 510(k) number is K183508.

When did Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device receive FDA 510(k) clearance?

Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device received FDA 510(k) clearance on 2019-03-29, under 510(k) number K183508.

Who is the listed applicant for Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device?

The FDA 510(k) record lists Applied Medical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device?

The FDA product code for Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device is KNT.

申請者としてApplied Medical Technology, Inc.を記載するその他の記録

K252438移植エクスプレス K240514AMT ロープロファイル上腹部カテーテルおよび吸引セット K241111AMT 緝口針通過装置 K222846AMT G-Tube バルーン胃造口栄養装置 K202539Nutriglide™ 鼻内栄養管 K193612AMT 緝口針輸送システム

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公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。