免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

エレクシス TSH

K番号: K190773 · 2019-04-16

申請者Roche Diagnostics
決定日2019-04-16
製品コードJLW
諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

Elecsys TSH is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Roche Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-16 under 510(k) number K190773. The device is classified under product code JLW. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Elecsys TSH?

Elecsys TSH is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-16. The listed applicant is Roche Diagnostics. The 510(k) number is K190773.

When did Elecsys TSH receive FDA 510(k) clearance?

Elecsys TSH received FDA 510(k) clearance on 2019-04-16, under 510(k) number K190773.

Who is the listed applicant for Elecsys TSH?

FDA 510(k)レコードでは、Roche Diagnosticsが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Elecsys TSH?

The FDA product code for Elecsys TSH is JLW.

関連する臨床試験

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申請者としてRoche Diagnosticsを記載するその他の記録

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関連機器（コード：JLW）

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公式ソース

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