エンドクロット
K番号: K191254 · 2020-01-30
広告
医療機器の概要
よくある質問
What is the EndoClot?
EndoClot is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-30. The listed applicant is Endoclot Plus Co., Ltd.. The 510(k) number is K191254.
When did EndoClot receive FDA 510(k) clearance?
EndoClot received FDA 510(k) clearance on 2020-01-30, under 510(k) number K191254.
Who is the listed applicant for EndoClot?
FDA 510(k)レコードでは、エンドクロット・プラス株式会社が申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。
What is the FDA product code for EndoClot?
The FDA product code for EndoClot is PLL.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてEndoclot Plus Co., Ltd.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：PLL）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告