STRATAFIX Spiral Monocryl, Plus Bidirectional Knotless Tissue Control Device
K番号: K192580 · 2019-12-18
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医療機器の概要
よくある質問
What is the STRATAFIX Spiral Monocryl, Plus Bidirectional Knotless Tissue Control Device?
STRATAFIX Spiral Monocryl, Plus Bidirectional Knotless Tissue Control Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-18. The listed applicant is ETHICON, Inc.. The 510(k) number is K192580.
When did STRATAFIX Spiral Monocryl, Plus Bidirectional Knotless Tissue Control Device receive FDA 510(k) clearance?
STRATAFIX Spiral Monocryl, Plus Bidirectional Knotless Tissue Control Device received FDA 510(k) clearance on 2019-12-18, under 510(k) number K192580.
Who is the listed applicant for STRATAFIX Spiral Monocryl, Plus Bidirectional Knotless Tissue Control Device?
The FDA 510(k) record lists ETHICON, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for STRATAFIX Spiral Monocryl, Plus Bidirectional Knotless Tissue Control Device?
The FDA product code for STRATAFIX Spiral Monocryl, Plus Bidirectional Knotless Tissue Control Device is GAM.
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関連機器（コード：GAM）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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