Selectra Catheters, Selectra Accessory Kit, Selectra Slitter Tool
K番号: K192996 · 2019-11-21
広告
医療機器の概要
よくある質問
What is the Selectra Catheters, Selectra Accessory Kit, Selectra Slitter Tool?
Selectra Catheters, Selectra Accessory Kit, Selectra Slitter Tool is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-21. The listed applicant is Biotronik, Inc.. The 510(k) number is K192996.
When did Selectra Catheters, Selectra Accessory Kit, Selectra Slitter Tool receive FDA 510(k) clearance?
Selectra Catheters, Selectra Accessory Kit, Selectra Slitter Tool received FDA 510(k) clearance on 2019-11-21, under 510(k) number K192996.
Who is the listed applicant for Selectra Catheters, Selectra Accessory Kit, Selectra Slitter Tool?
The FDA 510(k) record lists Biotronik, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Selectra Catheters, Selectra Accessory Kit, Selectra Slitter Tool?
The FDA product code for Selectra Catheters, Selectra Accessory Kit, Selectra Slitter Tool is DQY.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてBiotronik, Inc.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器(コード:DQY)
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告