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FDA 510(k)

プラズマブレードX 3.0S ライト

K番号: K193579 · 2020-03-24

申請者Medtronic Navigation
決定日2020-03-24
製品コードGEI
諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

PlasmaBlade X 3.0S LIGHT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Navigation. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-24 under 510(k) number K193579. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the PlasmaBlade X 3.0S LIGHT?

PlasmaBlade X 3.0S LIGHT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-24. The listed applicant is Medtronic Navigation. The 510(k) number is K193579.

When did PlasmaBlade X 3.0S LIGHT receive FDA 510(k) clearance?

PlasmaBlade X 3.0S LIGHT received FDA 510(k) clearance on 2020-03-24, under 510(k) number K193579.

Who is the listed applicant for PlasmaBlade X 3.0S LIGHT?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Navigation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PlasmaBlade X 3.0S LIGHT?

The FDA product code for PlasmaBlade X 3.0S LIGHT is GEI.

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公式ソース

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