Astroglide Organix リキッド
K番号: K200114 · 2020-10-13
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Astroglide Organix Liquid?
Astroglide Organix Liquid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-13. The listed applicant is Biofilm, Inc.. The 510(k) number is K200114.
When did Astroglide Organix Liquid receive FDA 510(k) clearance?
Astroglide Organix Liquid received FDA 510(k) clearance on 2020-10-13, under 510(k) number K200114.
Who is the listed applicant for Astroglide Organix Liquid?
The FDA 510(k) record lists Biofilm, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Astroglide Organix Liquid?
The FDA product code for Astroglide Organix Liquid is NUC.
関連する臨床試験
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申請者としてBiofilm, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器(コード:NUC)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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