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FDA 510(k)

内視鏡再処理装置 OER-Elite

K番号: K201920 · 2020-09-01

申請者Olympus Medical Systems Corp.
決定日2020-09-01
製品コードFEB
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

Endoscope Reprocessor OER-Elite is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-01 under 510(k) number K201920. The device is classified under product code FEB. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Endoscope Reprocessor OER-Elite?

Endoscope Reprocessor OER-Elite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-01. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. The 510(k) number is K201920.

When did Endoscope Reprocessor OER-Elite receive FDA 510(k) clearance?

Endoscope Reprocessor OER-Elite received FDA 510(k) clearance on 2020-09-01, under 510(k) number K201920.

Who is the listed applicant for Endoscope Reprocessor OER-Elite?

FDA 510(k)レコードでは、Olympus Medical Systems Corp.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Endoscope Reprocessor OER-Elite?

The FDA product code for Endoscope Reprocessor OER-Elite is FEB.

関連する臨床試験

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申請者としてOlympus Medical Systems Corp.を記載するその他の記録

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関連機器（コード：FEB）

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公式ソース

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