BTL-899ST
K番号: K202199 · 2021-01-26
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医療機器の概要
よくある質問
What is the BTL-899ST?
BTL-899ST is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-26. The listed applicant is Btl. The 510(k) number is K202199.
When did BTL-899ST receive FDA 510(k) clearance?
BTL-899ST received FDA 510(k) clearance on 2021-01-26, under 510(k) number K202199.
Who is the listed applicant for BTL-899ST?
The FDA 510(k) record lists Btl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BTL-899ST?
The FDA product code for BTL-899ST is GEI.
申請者としてBtlを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器(コード:GEI)
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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