FDA 510(k)

EzRay M（モデル：VMX-P300）

K番号: K203667 · 2021-02-02

決定日2021-02-02

製品コードIZL

諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）

決定大幅同等

医療機器の概要

EzRay M (Model: VMX-P300) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is VATECH Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-02-02 under 510(k) number K203667. The device is classified under product code IZL. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the EzRay M (Model: VMX-P300)?

EzRay M (Model: VMX-P300) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-02. The listed applicant is VATECH Co., Ltd.. The 510(k) number is K203667.

When did EzRay M (Model: VMX-P300) receive FDA 510(k) clearance?

EzRay M (Model: VMX-P300) received FDA 510(k) clearance on 2021-02-02, under 510(k) number K203667.

Who is the listed applicant for EzRay M (Model: VMX-P300)?

The FDA 510(k) record lists VATECH Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EzRay M (Model: VMX-P300)?

The FDA product code for EzRay M (Model: VMX-P300) is IZL.

申請者としてVATECH Co., Ltd.を記載するその他の記録

K260093緑色X 12 VE（PHT-70CHS）；緑色X VE（PHT-70CHS）K243088緑色X 12 SE （PHT-40CHS）K243081緑色X 21 (PHT-90CHO)K240040VistaPano S Ceph 2.0（VistaPano S Ceph）；VistaPano S 2.0（VistaPano S）；ProVecta S-Pan Ceph 2.0（ProVecta S-Pan Ceph）；ProVecta S-Pan 2.0（ProVecta S-Pan）K231796グリーンX 12（モデル：PHT-75CHS）K223058EzRay Air 2 ワール（モデル：VEX-S350W）

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公式ソース

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