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FDA 510(k)

小泡キット、中泡キット、大泡キット、特大泡キット

K番号: K211571 · 2022-05-31

申請者Zhejiang Longterm Medical Technology Co., Ltd.
決定日2022-05-31
製品コードOMP
諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Small Foam Kit, Medium Foam Kit, Large Foam Kit, Extra Large Foam Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Longterm Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-05-31 under 510(k) number K211571. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Small Foam Kit, Medium Foam Kit, Large Foam Kit, Extra Large Foam Kit?

Small Foam Kit, Medium Foam Kit, Large Foam Kit, Extra Large Foam Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-31. The listed applicant is Zhejiang Longterm Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K211571.

When did Small Foam Kit, Medium Foam Kit, Large Foam Kit, Extra Large Foam Kit receive FDA 510(k) clearance?

Small Foam Kit, Medium Foam Kit, Large Foam Kit, Extra Large Foam Kit received FDA 510(k) clearance on 2022-05-31, under 510(k) number K211571.

Who is the listed applicant for Small Foam Kit, Medium Foam Kit, Large Foam Kit, Extra Large Foam Kit?

FDA 510(k)レコードでは、Zhejiang Longterm Medical Technology Co., Ltd.が申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。

What is the FDA product code for Small Foam Kit, Medium Foam Kit, Large Foam Kit, Extra Large Foam Kit?

The FDA product code for Small Foam Kit, Medium Foam Kit, Large Foam Kit, Extra Large Foam Kit is OMP.

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公式ソース

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