F&P 850 エアスピラル アダルト NIVおよびNHF回路キット
K番号: K212031 · 2022-04-22
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医療機器の概要
よくある質問
What is the F&P 850 AirSpiral Adult NIV and NHF Circuit Kit?
F&P 850 AirSpiral Adult NIV and NHF Circuit Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-22. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare, Ltd.. The 510(k) number is K212031.
When did F&P 850 AirSpiral Adult NIV and NHF Circuit Kit receive FDA 510(k) clearance?
F&P 850 AirSpiral Adult NIV and NHF Circuit Kit received FDA 510(k) clearance on 2022-04-22, under 510(k) number K212031.
Who is the listed applicant for F&P 850 AirSpiral Adult NIV and NHF Circuit Kit?
The FDA 510(k) record lists Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for F&P 850 AirSpiral Adult NIV and NHF Circuit Kit?
The FDA product code for F&P 850 AirSpiral Adult NIV and NHF Circuit Kit is BTT.
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関連機器（コード：BTT）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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