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FDA 510(k)

Aimanfun Lumea Comfort, A-2789/A-3588

K番号: K212907 · 2021-12-02

申請者Kam Yuen Plastic Products , Ltd.
決定日2021-12-02
製品コードONF
諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Aimanfun Lumea Comfort, A-2789/A-3588 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kam Yuen Plastic Products , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-02 under 510(k) number K212907. The device is classified under product code ONF. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Aimanfun Lumea Comfort, A-2789/A-3588?

Aimanfun Lumea Comfort, A-2789/A-3588 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-02. The listed applicant is Kam Yuen Plastic Products , Ltd.. The 510(k) number is K212907.

When did Aimanfun Lumea Comfort, A-2789/A-3588 receive FDA 510(k) clearance?

Aimanfun Lumea Comfort, A-2789/A-3588 received FDA 510(k) clearance on 2021-12-02, under 510(k) number K212907.

Who is the listed applicant for Aimanfun Lumea Comfort, A-2789/A-3588?

FDA 510(k)レコードでは、Kam Yuen Plastic Products, Ltd.が申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。

What is the FDA product code for Aimanfun Lumea Comfort, A-2789/A-3588?

The FDA product code for Aimanfun Lumea Comfort, A-2789/A-3588 is ONF.

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申請者としてKam Yuen Plastic Products , Ltd.を記載するその他の記録

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公式ソース

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