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FDA 510(k)

Giraffe Incubator Carestation CS1

K番号: K213553 · 2022-03-02

申請者Datex Ohmeda, Inc.
決定日2022-03-02
製品コードFMZ
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

Giraffe Incubator Carestation CS1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Datex Ohmeda, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02 under 510(k) number K213553. The device is classified under product code FMZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Giraffe Incubator Carestation CS1?

Giraffe Incubator Carestation CS1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02. The listed applicant is Datex Ohmeda, Inc.. The 510(k) number is K213553.

When did Giraffe Incubator Carestation CS1 receive FDA 510(k) clearance?

Giraffe Incubator Carestation CS1 received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02, under 510(k) number K213553.

Who is the listed applicant for Giraffe Incubator Carestation CS1?

FDA 510(k)レコードでは、Datex Ohmeda, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Giraffe Incubator Carestation CS1?

The FDA product code for Giraffe Incubator Carestation CS1 is FMZ.

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公式ソース

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