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FDA 510(k)

CARESCAPE R860

K番号: K210384 · 2021-11-04

申請者Datex-Ohmeda, Inc.
決定日2021-11-04
製品コードCBK
諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

CARESCAPE R860 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Datex-Ohmeda, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-04 under 510(k) number K210384. The device is classified under product code CBK. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the CARESCAPE R860?

CARESCAPE R860 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-04. The listed applicant is Datex-Ohmeda, Inc.. The 510(k) number is K210384.

When did CARESCAPE R860 receive FDA 510(k) clearance?

CARESCAPE R860 received FDA 510(k) clearance on 2021-11-04, under 510(k) number K210384.

Who is the listed applicant for CARESCAPE R860?

FDA 510(k)レコードでは、Datex-Ohmeda, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for CARESCAPE R860?

The FDA product code for CARESCAPE R860 is CBK.

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公式ソース

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