免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

手術ケースビューアー

K番号: K213684 · 2022-06-15

申請者Materialise NV
決定日2022-06-15
製品コードLLZ
諮問委員会RA （注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等

医療機器の概要

SurgiCase Viewer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Materialise NV. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-15 under 510(k) number K213684. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the SurgiCase Viewer?

SurgiCase Viewer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-15. The listed applicant is Materialise NV. The 510(k) number is K213684.

When did SurgiCase Viewer receive FDA 510(k) clearance?

SurgiCase Viewer received FDA 510(k) clearance on 2022-06-15, under 510(k) number K213684.

Who is the listed applicant for SurgiCase Viewer?

The FDA 510(k) record lists Materialise NV as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SurgiCase Viewer?

The FDA product code for SurgiCase Viewer is LLZ.

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関連機器（コード：LLZ）

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公式ソース

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